無精癥患者是否會遺傳給后代?無精癥的患者百分之九十是由生精障礙而引起的，約有百分之十五的人存在染色體異常。而染色體是遺傳物質(zhì)，那么無精癥患者是否會遺傳給后代呢?

　　1、遺傳性因素是引起男性不育的主要因素，其中染色體異常與無精癥和嚴重少精癥的發(fā)生密切相關。精子的發(fā)生受諸多有序表達的基因控制，染色體結構數(shù)目的畸變可影響這些基因的功能，進而影響精子的發(fā)生。

　　導致無精癥的常見核型為47，XXY。47，XXY出現(xiàn)無精現(xiàn)象，是由于X染色體上參與性別決定的基因劑量增加，影響性別決定“調(diào)控串模式”的協(xié)調(diào)表達而造成的。

　　2、一些常染色體上也有許多影響精子生成的基因，當易位造成基因斷裂或缺失時可導致少精、無精子癥。同性染色體關系到性的分化，Y染色體存在，未分化的性腺則發(fā)育成睪丸，但當Y染色體結構異常，可不同程度產(chǎn)生的臨床效應，導致睪丸發(fā)育不全或性發(fā)育畸形，致精子生成障礙，使精子生成減少或缺失，產(chǎn)生無精或嚴重少精。

　　3、染色體異常不僅影響精子的生成，另一方面即使通過輔助生殖助孕，也容易形成具有不平衡染色體的配子，導致妊娠失敗，可見少精、無精子癥患者行染色體檢查是必須的，不可忽視。

　　珠海九龍醫(yī)院介紹無精癥患者是否會遺傳給后代?無精子因子檢查不僅可以明確病因，避免進行睪丸活檢等創(chuàng)傷性檢查，或者一些無效的治療，更主要的是可以避免將有缺陷的基因遺傳給下一代。要避免這種情況，對不明原因的無精子癥或少精子癥患者就要進行基因檢查，尤其是無精子因子檢查。

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